Epidermólise Bolhosa

A epidermólise bulhosa (EB) é uma doença genética que reduz a conexão das células e tecidos. A característica partilhada pelas diferentes formas de EB é o sintoma mais conhecido da doença: pele frágil, propensa a rasgões ou bolhas, mesmo quando sujeita a fricção ligeira. Para além da dor física que isto causa, este dano significa que as pessoas com EB são susceptíveis a infeções que podem progredir para uma doença sistémica mais grave. Atualmente não existe cura para a EB, embora os investigadores estejam a investigar as terapias genéticas. Nesta secção, encontrará informações sobre a atual investigação sobre a EB, bem como onde pode obter apoio se você, ou alguém de quem cuida, viver com esta doença.